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商品訊息描述:
主要設施
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- 餐廳和酒吧/酒廊
- 供應早餐
- 24 小時健身中心
- 代客停車
- 會議中心
- 24 小時櫃台服務
- 空調
- 每日客房清潔服務
- 電腦工作站
- 櫃台保險箱
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
港全面停課到3月2日 無良商竄改口罩製造日
為了防堵疫情，香港政府宣布，公務員「在家工作」措施再延一週，中小學、幼稚園也延到3月2日復課。香港鬧口罩荒，有醫院員工買不到用偷的，也有人網購遇到詐騙，還有無良商人賣起「未來口罩」，6.8萬個口罩，生產日期居然標示今年三月。
香港爆發口罩之亂，藥房開門前店外就有排隊人龍，店員也提早上工，發放號碼牌，但仍有香港市民不滿，痛批港府口罩管控不力。
香港市民：「澳門又要身份證去買，不懂政府為何不做呢，不是做不到是做得到他不願做，我估計它以自由經濟，不干預市場(為由)這樣那樣，有甚麼難度是做不到，如果你是統籌派口罩，統籌派六千元都可以，為何派口罩就不可行呢。」
武漢肺炎疫情大爆發，戴口罩成了民眾自保第一要件，有人買不到口罩．改用偷的，荔枝角瑪嘉烈醫院發生一起口罩竊案，病房無端少了數十個外科口罩以及N95口罩，警方獲報後，逮捕一名56歲女職員，醫護人員在第一線抗戰，但偏偏這個時候日本岩手旅館預訂住宿，還有人要大賺黑心財。
香港醫護人員：「過了期，一定覺得它是差一點的，保護功能亦會降低。」
有香港醫護人員自掏腰包買來的口罩，居然已經過期四個月，香港海關接獲舉報，封鎖旺角一間藥房，搜出6萬8千個「未來口罩」，標示今年三月生產，沒有產地，以違反「商品說明條例」，當場逮捕27歲的藥房負責人。
海關總貿易管制主任余慧嫺：「有關口罩以50個為一盒作銷售，零售價是280元一盒，有關檢取的口罩，海關會安排去化驗所化驗去確定安全效能，並追查來源。」
究竟有多少問題口罩流入市面？有關單位說：不清楚。
工作人員：「今天已經派發完畢。」
香港全民大搶購，藥房和零售商口罩供應短缺，等不及的民眾改用網購卻遇到詐騙，不是付了錢賣家失聯，就是有國外賣家擔心自己沒口罩可用，寧願退錢，港府就怕恐慌，開記者會要市民先別急。
香港政務司司長張建宗：「我們會提供一切協助，一切協助，儘快多一點在本地生產。」
香港除了向泰國、印泰國華欣七岩酒店訂房費用度、大陸超過10個國家，140個供應商調貨，800萬個口罩供零售市場販售，另外2400萬個緊急備用，也打算自己蓋口罩工廠，每月生產超過300萬個給政府部門，也會購進兩台口罩生產機，每日生產30萬個口罩提供給香港市民。
儘管香港官方出面安撫民心，但現在不只口罩一罩難求，市民還搶購食物，超市白米、麵包、還有蔬果幾乎都被掃空。
香港市泰國芭達雅賓館預訂優惠民：「以往SARS的時候我也沒有搶，昨天有人說到超市搶米，我問搶甚麼？最多餓死，政府會養你，怕甚麼？香港地方有錢怕甚麼。」
現在非常時期，當初想頒「禁蒙面法」的林鄭港府，現在也得戴上口罩開記者會，2013年香港SARS有300人死亡，被稱為香港史上最黑暗的日子，港民心理壓力等同於遭受911攻擊。
香港市民：「我想大部份香港市民，所有人都很害怕，類似SARS事件重演。」
而這股恐懼延續好幾個月，現在面對武漢肺炎完全沒有理由再冒險，香港人恐慌不是沒有原因，因為深圳確診病例破百，要是疫情爆發，廣東成為第二個武漢，香港可能會是下一個淪陷地．為了降低感染機會，廣東省禁止民眾在公園跳廣場舞、聚會，甚至還出現這樣的奇景，快遞不會送到府，擺空地讓民眾自己來領，叫外賣也得再多走幾步。
廣東外賣員：「因為我們是有辦卡的，正常來說以往刷卡就可以進，現在因為疫情，大家都不能進。」
廣東市民：「這個應該的，現在是非常時刻。」
大陸國家廣電總局要求，多播疫情宣導影片，少播娛樂節目，廣東省府下令各單位加強防疫，還宣導民眾「蒙面後再出門」。
武漢肺炎宛如一場噩夢，人人自危，口罩不離身，就怕自己成為下一個確診病例。
《TVBS》提醒您：
因應武漢肺炎疫情，疾管署持續加強疫情監測與邊境管制措施，如有疑似症狀，請撥打：1922專線，或 0800-001922，並依指示配戴口罩儘速就醫，同時主動告知醫師旅遊史及接觸史，以利及時診斷及通報。
AI 藥物開發 英生技業替罕病找潛在解方
世界上有7千種罕見疾病，正影響著全球4億人口的健康與生活，然而目前科學家，大約只為5%的罕病找出醫療方法，更多是與病魔對抗、無助枯等救治的人們。現在一間英國生技公司，將AI人工智慧導入藥物探索，也就是以現有的藥物中，去匹配罕病患者可能適合的藥物，接著展開實驗測試效用，不僅省下新藥開發會花掉的大把時間和金錢，也給了罕病患者新的希望。
開心玩著盪鞦韆的小男嬰菲利浦，才17個月大，有著陽光般燦爛地笑容，喜歡跟著音樂一起擺動，不過他的小小身軀，正在和一種名為脊髓性肌肉萎縮症(SM飯店訂房刷卡優惠A)的罕見疾病拔河，這種病會奪走患者控制肌肉的能力，造成肌肉逐漸軟弱無力以及萎縮。
罕病患者菲利浦母親：「他就是懶懶的，是個平靜的寶寶，起初不覺得有問題，但這在後來成了大問題。」
菲利浦在十個月大時，就確診罹患了這種與基因遺傳有關的疾病，數據顯示，一萬名嬰幼兒中大約有一人受到這種罕病所苦；依發病年齡和疾病程度可分為四種類型，最嚴重的第一型患者，在出生六個月內就會發病，不僅會影響翻身、坐限時訂房優惠起和吞嚥，甚至最終連呼吸都有困難，大多數的重症病患活不過兩歲。
美國神經內科醫師/基因療法專家 麥戴爾：「對嬰幼兒而言這是一種毀滅性的疾病，多數病患一歲前就會死亡，超過95%患者活不過兩歲。」
美國食品暨藥物管理局(FDA)，今年五月批准瑞士製藥公司諾華(Novartis)一款治療脊髓性肌肉萎縮症的新藥，對病兒來說是改善症狀的一大福音，但問題是，療程要價220萬美元，換算約合6600萬台幣。
美國記者：「病兒的母親把希望寄託在，一種最新核准、名為Zolgensma的基因療法藥物上面，但是他們的保險不給付，七月初他們把這個狀況公開、並且試著募款220萬美元之後，保險公司改變心意決定給付。」
罕病患者芙瑞斯特母親：「我hotel預訂折扣們願與醫生配合進行下一步的療程，所以我打電話……我們打電話給醫生。」
在罕見疾病的世界裡，像這樣「有藥可醫」的狀況並不算多，目前全球大約有4億人罹患罕見疾病，而在7千種罕病當中，只有5%找到解方。
罕病患者卡爾文母親：「當他確診時(皮特霍普金斯綜合症，罕見自閉症)，世界上大約只有200個病例，我們的遺傳學家甚至不知道那是什麼。所以我們覺得很孤單、無助，目前全球沒有治療的方法，沒有已經完成的研究，也沒太多相關的報告，沒有希望。」
各國對罕病的定義不一，比如在台灣，疾病盛行率在1/10000以下，才符合罕見疾病的定義，日本是患病人數低於5萬人，而在美國則是病患數少於20萬人，就算是罕見疾病。在開發藥物上，一款藥物從取得監管機管批准到成功販售到市面，背後研發成本和時間都相當龐大，因此業界主要的資金，還是投入研發比較常見的疾病藥物，罕病患者只能無奈地枯等；而好消息是，英國一間生技公司突破了既定開發藥物的現況！
英國生技公司HEALX共同創辦人 葛雷黎恩斯：「我們可以做的，是利用AI人工智慧，更好地分析和了解已經完成的事情，並且用它來預測出可能治療罕病的方法；在製藥界，他們稱這是『老藥新用』。」
他們利用的概念很簡單，將人工智慧導入藥物探索，拿治療其他症狀現有的藥物，在另一種疾病上測試效用，針對特定的罕見疾病，分析配對可能最有效的解決藥物，接著再進入臨床實驗；相比一般製藥程序，這種方式可以省掉大把時間和金錢。
英國生技公司HEALX共同創辦人 伯朗：「『老藥新用』的概念，就是要快速又實惠的，匹配罹患罕病孩子基因組，這很振奮人心，在某種程度上，就像我們當初發現威爾鋼一樣，我可以想像，其他藥可能也有機會有更多的用途。」
創新科技與醫療結合，為棘手疾病找出潛在解方，同時協助加速全球罕病的治療，給了與病魔對抗的人們一個新的希望。
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